2019年4月1日，诺华制药（中国）宣布，国家药品监督管理局批准可善挺（司库奇尤单抗注射液），用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。
2021年3月1日，可善挺已经纳入医保，用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。以及用于常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者。
感染：会增加感染的风险。临床研究中, 在接受可善挺治疗的患者中观察到感染的发生, 大多数为轻度或中度。存在慢性感染或复发性感染病史的患者应慎用。如出现严重感染，应进行密切监测，并停用，直至感染消退。
炎症性肠病患：有活动性炎症性肠病（例如克罗恩病、溃疡性结肠炎）的患者应慎用。在临床研究中司库奇尤单抗组和安慰剂组均观察到炎症性肠病加重病例，且某些病例病情较为严重。应对接受治疗的活动性炎症性肠病患者进行密切监测。
超敏反应：临床研究中，接受本品治疗的患者中曾观察到罕见的速发过敏反应。如发生速发过敏反应或其它严重 的过敏反应，应马上停用本品，并采取适当的治疗措施。
疫苗：活疫苗不得与本品同时使用。接受本品治疗的患者可同时接受灭活疫苗或非活疫苗接种。在一项研究中，接种脑膜炎球菌疫苗和灭活流感疫苗后，司库奇尤单抗组和安慰剂组中能够对脑膜炎 球菌和流感疫苗产生足够免疫应答的健康受试者比例相似（即抗体效价至少增加 4 倍）。数据表明，本品不会抑制对脑膜炎球菌或流感疫苗的体液免疫应答。
